Variables
Descripción
¿Qué calcula esta fórmula?
El modelo monocompartimental con absorción de primer orden describe la concentración de un fármaco después de una administración extravascular, como la vía oral, subcutánea o intramuscular.
El modelo asume:
- un único compartimento homogéneo,
- absorción de primer orden,
- eliminación de primer orden,
- parámetros farmacocinéticos constantes.
La concentración aumenta inicialmente debido a la absorción y posteriormente disminuye cuando la eliminación se vuelve predominante.
Cuándo se utiliza
Esta fórmula se utiliza para medicamentos que pueden representarse razonablemente mediante un modelo monocompartimental después de una administración oral u otra vía extravascular.
Es ampliamente utilizada en modelado farmacocinético, desarrollo de formulaciones, estudios de biodisponibilidad y simulaciones farmacocinéticas.
Ejemplo
Se administra un medicamento por vía oral.
Datos:
F = 0.8
Dose = 500 mg
ka = 1.2 h⁻¹
k = 0.2 h⁻¹
Vd = 50 L
t = 4 h
Fórmula:
C = [F·Dose·ka·(e^(-kt)-e^(-kat))]/[Vd·(ka-k)]
Sustitución:
C = [0.8×500×1.2×(e^(-0.2×4)-e^(-1.2×4))]/[50×(1.2-0.2)]
C ≈ 4.18 mg/L
Resultado:
C ≈ 4.18 mg/L
Aplicaciones
- Farmacocinética oral
- Estudios de absorción de medicamentos
- Evaluación de biodisponibilidad
- Simulación farmacocinética
- Optimización de formulaciones
Nota
Este modelo asume absorción y eliminación de primer orden. Puede no describir adecuadamente medicamentos con absorción saturable, eliminación no lineal, absorción retardada, recirculación enterohepática o distribución multicompartimental. En estos casos pueden requerirse modelos más complejos.