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Modelo de Distribución de Dos Compartimentos

\[C=Ae^{-\alpha t}+Be^{-\beta t}\]

Variables

Cconcentración del fármaco en el tiempo t
Aintercepto de la fase de distribución
Bintercepto de la fase de eliminación
alpha[α]constante de velocidad de distribución (1/tiempo)
beta[β]constante de velocidad de eliminación (1/tiempo)
ttiempo después de la administración

Descripción

¿Qué calcula esta fórmula?


El modelo de distribución de dos compartimentos describe la concentración de un fármaco después de una administración intravenosa mediante dos fases exponenciales.


El primer término representa la fase rápida de distribución, mientras que el segundo representa la fase terminal de eliminación, más lenta.


Cuándo se utiliza


Esta fórmula se utiliza cuando los datos de concentración plasmática frente al tiempo muestran una disminución biexponencial después de una administración intravenosa.


Ejemplo


Datos:


A = 30 mg/L


B = 10 mg/L


alpha = 1.2 h⁻¹


beta = 0.15 h⁻¹


t = 3 h


Fórmula:


C = A·e^(-alpha·t) + B·e^(-beta·t)


Sustitución:


C = 30·e^(-1.2×3) + 10·e^(-0.15×3)


Resultado:


C ≈ 6.68 mg/L


Aplicaciones


- Modelado farmacocinético bicompartimental

- Análisis de disposición intravenosa de fármacos

- Evaluación de la fase de distribución

- Evaluación de la eliminación terminal

- Simulación farmacocinética


Nota


Este es un modelo farmacocinético biexponencial. Los parámetros A, B, alpha y beta generalmente se estiman a partir de datos concentración-tiempo. Solo se incluye la ecuación explícita principal de concentración porque despejar varias variables requeriría métodos no lineales o iterativos, que no son adecuados para fCalc.

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Idioma del contenido

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